ｍｉＲＮＡ在ＳＳ免疫治疗方面有负向调控效应2024-04-16 08:33:09
Ｋｉｍ等使用蛋白质组学和ｍｉＲＮＡ 分子谱揭示了具有免疫调节作用的人诱导多能干细胞来源的ｉＰＳＣ⁃ＥＶｓ中ＴＧＦ⁃β１、ｍｉＲ⁃２１和ｍｉＲ⁃１２５ｂ影响ＳＳ免疫微环境。Ｋａｋａｎ等发现ＳＳ小鼠血清外泌体中高通量表达 ｍｉＲ⁃１２７⁃３ｐ通过辨认自身Ｂ细胞表面ＴＧＦ⁃β受体，并调节有丝分裂原激活蛋白激酶信号和ＢＣＬ⁃５转录信号减少Ｂ细胞增殖、成熟与类转换。有学者发现根尖牙乳头干细胞来源的ＳＣＡＰ⁃Ｅｘｏ表面ＭＣＨ复合物通过抗原提呈作用识别并内吞ＣＤ４＋细胞，转运ｈｓａ⁃ｐｉＲＮＡ⁃１５２５４靶向胞质内ＩＬ⁃６Ｒ促炎信号，进而抑制ＩＬ⁃１７和ＴＮＦ⁃α分泌诱导的免疫失调。Ｘｉｎｇ等研究表明ＬＧＭＳＣ⁃Ｅｘｏｓ携载ｍｉＲ⁃１２５ｂ与ＳＳ小鼠腺体内ＰＲ结构域锌指蛋白受体结合，靶向ＰＲＤＭ１信号途径抑制外周血中ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２７、ＣＤ３８膜标记Ｂ细胞亚群的过度活跃而产生的异常免疫反应。
值得注意的是，ｍｉＲＮＡ在ＳＳ免疫治疗方面也有负向调控效应，可作为ＳＳ的新的治疗靶点。Ｇａｌｌｏ等研究表明ＳＳ患者中ＥＢ病毒来源的ｍｉＲ⁃ＢＡＲＴ１３⁃３ｐ从Ｂ细胞转移到ＳＧＥＣｓ，通过下调细胞内质网膜中基质相互作用分子１表达并导致钙库操纵性通道介导的Ｃａ２＋信号障碍，减弱细胞分泌功能。Ｃｏｒｔｅｓ⁃Ｔｒｏｎｃｏｓｏ等发现Ｔ细胞来源外泌体递送的ｍｉＲ⁃１４２⁃３ｐ被ＳＧＥＣ效应细胞摄取，通过抑制Ｃａ２＋／ｃＡＭＰ信号轴下游蛋白及环磷酸腺苷的活化级联反应而加重ＳＳ的炎症反应。
出自《旁分泌效应在唾液腺损伤修复中的研究进展》作者张敏，张霓霓，黄桂林.
