纳米颗粒的毒性还取决于其生物物理特性，包括尺寸、表面积、表面电荷和聚集状态等。这些特性已被证实会影响纳米颗粒在不同器官系统中的分布和沉积，并改变他们与各种蛋白质及其他大分子的分子间相互作用。纳米颗粒的表面化学性质影响其药代动力学。带电的纳米颗粒往往比不带电的纳米颗粒在靶器官中表现出更高的积累。与其他药物一样，纳米颗粒的毒性与给药途径和接触方式有关，可通过摄入、注射、吸入和皮肤接触等方式进入。一旦进入血液循环，纳米颗粒即分布并积聚在肝、脾、肺和肾等不同器官中。有报道称，聚合物纳米颗粒被生物体吸收通过血脑屏障后，可引起神经元分化减少和淀粉样蛋白β分泌增加的细胞毒性效应。介导纳米颗粒在其靶器官中毒性的机制包括ROS的产生、DNA损伤、蛋白质结构和功能的修饰以及膜完整性的破坏等。总之，亟需进行评估纳米颗粒治疗的长期效果和毒性的研究。对于IDD治疗相关纳米颗粒的特点及递送的生物活性因子或药物。
 

胶束纳米颗粒是由两亲性共聚物自组装而成的球形结构，包括位于核心的亲水段和外壳的疏水段，与传统方法相比，这些胶束药物可延长循环时间、提高药物利用率和减少不良反应等，具有药物释放性能高的独特优势。另外，由于负载到胶束的药物量会影响纳米胶束的稳定性，这使得胶束纳米颗粒的设计具有更大的挑战性。
 

出自《纳米颗粒药物递送系统在椎间盘退变中的应用研究进展》作者张宝林，李雪雪，尚志忠.