NPC与核内actin之间存在相互作用2024-05-24 10:01:21
NPC也可与核骨架蛋白中的核纤层蛋白质网络结构相互作用。Nup153的N端和C端都存在核纤层蛋白结合结构域，这些结构域具有与Lamin A和Lamin B的Ig折叠结构域结合的潜力。在人乳腺癌MDA-MB-231细胞中敲除Nup153使细胞核形态出现内陷，且Lamin A/C的荧光图像呈点状分布。进一步研究发现，Nup153的敲除导致了细胞的极化缺陷且显著降低了细胞的定向迁移速度。NPC还可以通过胞质丝Nup358介导有丝分裂中期微管-着丝粒的附着过程，在细胞间期Nup358通过N末端区域与细胞骨架蛋白微管相互作用。过表达Nup358的细胞显示出显著的微管结构改变，包括微管的聚集和稳定性增加。NPC与核内actin之间存在相互作用。核内actin可以调节NPC的通透性，影响细胞核内大分子物质的转运和交换；同时，NPC通过对G-actin的细胞核-质转运调控核内actin含量。除此之外，NPC还具有染色质结合区，通过与染色质结合发挥重要的染色质空间定位和基因转录调控作用。
除传统的核-质转运功能外，NPC还通过与染色质的物理相互作用参与基因组调控，在癌症和神经退行性病变等多种疾病过程中起重要作用。早期的细胞学观察显示，核内浓缩的异染色质主要分布于INM下层，但分布并不连续而是被部分疏松的染色质所中断，而这些中断位置与NPCs密切相关。酵母、果蝇、人类等多种生物中的全基因组测序揭示了核孔蛋白在基因调控中的作用。本节内容将讨论NPC与染色质中启动子、增强子和其它结构的互作方式。
出自《细胞核生物力学研究进展》作者:刘中乾 齐颖新.
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