皮脂腺类器官构建的研究仍处于初步阶段2024-06-18 09:26:58
目前，治疗痤疮的一线药物是维甲酸类，如全反式维甲酸、配方ATRA和13顺式维A酸。然而服用该类药物的患者却不得不忍受其不良反应和致畸作用。研究者先使用双氢睾酮、BRL-49653（PPARγ激动剂）、亚油酸（PPARβ激动剂）联合刺激皮脂腺类器官数天使得脂质合成的相关基因ARFASN（脂肪酸合成酶）、PPARγ、PPARβ的表达增加，产生脂质的细胞增多，增殖标志物Ki67和增殖相关基因c-myc和cyclinD表达增加，以建立类器官水平的寻常型痤疮疾病模型；然后利用c-Myc抑制剂10058-F4处理类器官后，类器官变小、脂质合成细胞减少、内层细胞成熟细胞受阻、脂质合成基因表达降低、增殖标志物Ki67蛋白表达减少、cyclinD1和c-Myc基因表达降低。c-Myc抑制剂可影响皮脂腺类器官的大小、增殖和分化。以上结果在一定程度上提示，c-Myc可作为寻常型痤疮的潜在治疗靶点，皮脂腺类器官模型能够用于发现潜在的痤疮治疗药物。随着类器官技术的不断发展，类器官日后有望广泛应用于基础研究和转化生物医学如药物测试和初步的细胞替代疗法，有可能取代动物模型或成为临床前试验和临床试验的桥梁。
需要指出的是，目前皮脂腺类器官的研究还较为缺乏，对段皮脂腺类器官构建的研究仍处于初步阶，体外维持的时间较短，相当于胚胎发育时期的皮脂腺，只能模拟皮脂腺的简单结构，构建的皮脂腺类器官缺乏导管部分。因此，构建与正常皮脂腺形态功能相似的皮脂腺类器官并长期和稳定的培养是未来需要攻克的难点。
出自《皮脂腺类器官的构建要素与应用》作者:武禄，刘标，翁立新.
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