类器官的构建需要良好的生产规范2024-06-18 09:32:00
第一,人类器官培养物是源自小鼠的细胞外基质替代物,如基质胶或基底膜提取物等。由于物种间未知病原体和潜在的免疫反应,这将直接阻碍临床移植应用。但现在培养临床级胶原蛋白迅速发展,为解决这一问题带来了希望。第二,组织成熟限制了类器官技术的临床应用。例如,脑类器官技术很大程度上用来概括胎儿脑发育的阶段,很难概括成人脑神经障碍(如阿尔兹海默病)。有研究通过使用小分子化合物处理类器官使其加速成熟。提示通过优化培养似乎能克服类器官成熟限制的问题。第三,类器官再现(重复)性也是影响其发展的一个难点。影响类器官再现性的因素包括批次间变化、细胞组成和类器官结构、类器官生产的扩展等。为减少类器官培养中的异质性,Krefft等通过添加一种图案化因子来建立前脑类器官。总之,新型的类器官技术已经被应用到生物医学研究、个体化生物药物筛选等领域,类器官技术的广泛使用将有助于推动解决影响类器官发展的障碍。
类器官的构建需要良好的生产规范。在形成类器官的细胞之间(类器官内异质性)、在同一培养皿中的类器官之间以及在个体患者之间(类器官间异质性)表现出异质性和变异性。当类器官的异质性和变异性不受控制时将危及培养类器官的再现性和稳健性。因此,类器官构建过程需遵守一定标准:首先是用于生产起始培养物的诱导多功能干细胞或多功能干细胞的批次和质量应尽量相同。其次,培养基的组成或培养基生产批次应尽量保持一致。因为,不明确的细胞外基质,其组分未知或生产批次不同对类器官重复影响很大。最后,类器官应该被充分表征,检查标志物的表达,确定类器官是否具有与来源组织有相似的形态和表达模式,确定它们是否有相似的功能等。遵守这些生产标准将提高类器官培养的可重复性,促进类器官生产的发展。
出自《皮脂腺类器官的构建要素与应用》作者:武禄,刘标,翁立新.
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