当SDF-1α与CXCR4结合后，引发细胞内信号转导，包括MAPK级联反应的激活，在这个级联反应中，MEK（MAPK/ERK激酶）首先被激活，进而磷酸化并激活其下游的ERK（细胞外信号调节激酶），激活的ERK随后磷酸化并激活P90核糖体S6蛋白激酶，这一过程涉及细胞存活、凋亡抑制和细胞周期调控，从而有助于神经干细胞的存活和增殖，并增强其归巢至损伤部位的能力。此外，神经干细胞表达的CXCR4是SDF-1α的特异性受体，大量的SDF-1α表达可能作为“路标”，通过二者之间的相互作用动员和引导神经干细胞的归巢。
 

综上所述，通过深入研究SDF-1α/CXCR4信号传导机制以及如何通过针刺等手段调节这一机制，研究者们可以为脊髓损伤的治疗提供新的策略和思路，有望在未来实现更有效的神经再生和功能恢复。单纯针刺或神经干细胞移植治疗脊髓损伤都具有巨大的潜力，而当这两种方法联合应用时，其治疗效果更是值得期待。目前，针刺联合神经干细胞移植治疗脊髓损伤已经有了初步的探索性研究，主要集中在以下几个方面：抑制炎性反应、促进神经营养因子的表达、抑制神经细胞凋亡、提高神经干细胞的分化及治疗效率等。
 

出自《针刺联合神经干细胞修复脊髓损伤的科学依据》作者:黄晓萌，张芝兰，尚文雅.