目前的研究正在探索利用非病毒纳米颗粒递送CRISPR/Cas9系统促进成骨的潜力，并已在动物模型内实现了较好的骨修复效果。但目前CRISPR/Cas9系统在骨组织工程中的应用仍较为单一，其临床转化过程仍存在诸多挑战，由于篇幅所限，文章未能对其进行进一步的深入探讨。临界骨缺损带来的一系列个人和社会负担已成为困扰国际社会的公共卫生难题，以纳米粒子为媒介构建的基因强化型骨组织工程移植物为解决一难题带来了新的希望。针对这一新技术，聚焦于以骨愈合机制为靶点的目的基因递送，通过深入浅出地阐释其治疗机制，对目前繁杂的骨组织工程基因治疗研究进行了梳理分类，同时从多角度分析了最具代表性的几种纳米粒子载体，最后对近年来提升全过程基因递送效率的各种新兴设计手段进行了总结。
 

尽管纳米粒子介导的组织工程成骨治疗已展现出优良的修复效果，但其临床应用仍面临诸多挑战。未来的研究应该继续探索和创新有机纳米基因载体的合成与表面修饰技术，以提高其稳定性和基因转染效率。此外，需重点关注无机纳米载体在体内骨修复过程中的安全性和有效性，并优化大规模、高质量新型纳米载体的生产技术，从而构建多元化的基因载体。在此基础上，深入研究基因和纳米粒子在骨愈合中的交互作用，以及成骨过程与其他生理反应（如脂肪生成）之间的相互作用机制，以进一步提高骨组织工程基因治疗的效果。
 

出自《纳米粒子在骨组织工程化基因修饰治疗中的应用》作者:李光照，裴锡波，王剑.