MEG3对间充质干细胞的成骨分化具有调节作用2024-08-23 08:58:31
一般情况下，骨形成为膜内成骨和软骨内成骨两种方式。膜内或软骨内骨化是骨再生的途径。膜内骨化主要是干细胞分化成成骨细胞，OB进而沉积矿化细胞外基质。已有研究证明AS患者的骨髓间充质干细胞具有更强的成骨分化能力。Xiong等通过在AS患者来源的成纤维细胞和乳化胶原诱导的AS大鼠模型中靶向进行性强直蛋白，证明miR-17-5p在AS进展期间引导成纤维细胞进入成骨细胞分化方面起着至关重要的作用，抑制miR-17-5p可预防AS进展、减少骨化并缓解骶髂关节炎。miR-150-5p在类风湿关节炎和骨关节炎等免疫系统疾病中都有报道，Li等检测AS关节囊和成纤维细胞中miR-150-5p和维生素D受体的表达，证明了miR-150-5p与VDR的相关性，发现miR-150-5p在AS患者的关节囊中表达降低，认为miR-150-5p通过靶向VDR抑制AS成纤维细胞的成骨分化。同样，母系表达基因3已被证明抑制miR-125a-5p表达，MEG3对间充质干细胞的成骨分化具有调节作用，通过调节miR-125a-5p/肿瘤坏死因子α诱导蛋白3表达来灭活Wnt/β-连环蛋白途径来抑制MSCs的成骨分化以缓解AS。
此外，BMSCs作为OB和脂肪细胞的共同祖细胞，在骨稳态、组织再生和整体能量稳态中发挥着关键作用。在衰老过程中，BMSCs会降低分化为 OB的能力，但会增加分化为脂肪细胞的能力。鉴于脂肪生成和成骨之间的不平衡可能导致骨代谢异常。骨形态发生蛋白受体1A表达增加会诱导异常的AS患者来源的间充质干细胞脂肪生成分化，可能导致AS患者的脂肪化生，从而形成新骨。
出自《非编码RNAs在强直性脊柱炎异位骨化中的研究进展》作者:杜蜀徽，黄传兵，夏艳楠.
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