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MSC-Exos在结直肠癌中发挥着重要作用2024-12-02 08:36:59

在另外一项研究中发现,人骨髓来源MSC-Exos可以作为阿霉素的载体,包封率高达35%,与单纯的游离阿霉素相比,它表现出更显著的抑制结直肠癌的作用。结直肠癌干细胞衍生外泌体携带的miR-1270选择性地增强了对大肠癌细胞的抑制作用。最近的一项研究也证实了MSC-Exos可以作为良好的抗结直肠癌药物的载体,在结直肠癌中发挥着重要作用。以上所有研究都证明了MSC-Exos可以作为一种创新的药物递送策略,其特点是靶向更精确、免疫原性更低,以实现更好的靶向治疗。

化疗贯穿着结直肠癌的整个治疗过程,早期手术治疗后,一般需要化疗巩固治疗,晚期无法进行手术时,更需要化疗维持生命。铂类药物、紫杉醇、阿霉素和5-氟尿嘧啶等多种具有不同特性和靶点的化疗药物已被有效应用于晚期癌症患者。然而,长期化疗耐药性成为化疗成功与否的重要挑战。很多研究已经证明MSC-Exos与癌症化疗耐药性密切相关,因为它们可以直接递送功能蛋白和RNA,避免了细胞凋亡,这充分表明MSC-Exos可以通过调节细胞凋亡蛋白来介导化疗耐药性。但是也有很多研究表明MSC-Exos可以通过介导不同的信号通路而增加化疗药物耐药性。
 
MSC-Exos可以降低铂类药物的耐药性已在很多研究中被报道。人脂肪来源MSC-Exos携带miR-1236通过抑制SLC9A1和Wnt/β-Catenin信号传导,从而降低乳腺癌细胞对顺铂的耐药性。BLISS等研究发现,乳腺癌细胞在体外和体内通过转移miR-222/223促进乳腺癌细胞休眠,这种休眠与卡铂耐药性有关,而人骨髓来源MSC-Exos可以递送拮抗剂以增强对卡铂的敏感性,防止乳腺癌细胞休眠。
 
出自《间充质干细胞衍生外泌体在结直肠癌治疗中的作用》作者:郭昭,庄浩岩,史学文.