骨形成是由成骨细胞和破骨细胞共同作用完成的过程2024-12-18 08:45:45
Wu等通过对结直肠癌组织中肿瘤细胞和血管内皮细胞的观察发现，CＲC衍生的外泌体B7-H3与VECs相互作用，通过激活苏氨酸激酶/雷帕霉素激酶作用靶点/VEGFA信号通路促进肿瘤血管生成和转移。Sun等的研究表明，在多发性骨髓瘤的肿瘤相关成纤维细胞中，CAF来源的外泌体能够以时间依赖的方式进入多发性骨髓瘤内皮细胞，并通过miＲ-21促进其增殖、迁移和小管形成来使血管生成。Zhang等对于耐药卵巢癌细胞的研究证明了耐药SKOV3-DDP细胞分泌的外泌体中含有miＲ-130a，其是化疗耐药OC细胞促进血管生成的主要原因。巨噬细胞可以分为经典活化的巨噬细胞和任选活化的巨噬细胞，M1产生促炎细胞因子，可以激化炎症反应，M2与抗炎细胞因子的产生和分泌相关，可以减轻炎症反应。在抑制M1极化和促进M2极化以减轻炎症的过程中外泌体发挥了重要作用。巨噬细胞来源的外泌体可以通过调控血管生成来影响炎症、修复受损细胞等，潜力巨大。
Yang等在关于胰腺导管腺癌的研究中发现，M2巨噬细胞来源的外泌体在体外可促进小鼠主动脉内皮细胞的血管生成，且与miＲ-155-5p和miＲ-221-5p有关。Wang等的研究表明巨噬细胞在Cu离子刺激下衍生的外泌体具有促血管生成作用，其可能通过下调抗血管生成ＲNA的表达或上调外泌体中促血管生成ＲNA的表达以达成促进血管生成的目的。骨形成是由成骨细胞和破骨细胞共同作用完成的过程，包括炎症、血管生成、干细胞分化、骨生成和软骨生成，在自然成骨和骨再生中，发生四个不同但连续的阶段: 谱系定型、增殖、基质合成和矿化，该过程是相对独立和重叠的，外泌体可以通过其内所含的因子对这些过程进行调控。
出自《外泌体在成血管成骨偶联中作用的研究》作者:谢庆晟,于海洋,马涛.
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