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白细胞介素10加速成熟树突状细胞的凋亡2025-02-06 08:36:21

经典树突状细胞是CD4和CD8T淋巴细胞最重要的抗原呈递细胞,它们以髓样和淋巴样标记物的共表达为特征。最新研究表明,浆细胞样树突状细胞不仅是从髓系细胞分化而来,还具有淋巴起源的特点。白细胞介素1、肿瘤坏死因子α、前列腺素E2等炎症递质可诱导树突状细胞成熟,通过增加主要组织相容性复合体Ⅰ类和Ⅱ类抗原呈递能力和CD40的上调来增强了指导细胞迁移(黏附分子)和增强T细胞活化至关重要的表面结合分子的表达。

与年轻树突状细胞相比,衰老树突状细胞的吞噬功能降低、抗原呈递减少、后续T和B淋巴细胞活化减少、体外迁移能力受损(对趋化因子巨噬细胞炎症蛋白3β和基质细胞衍生因子1的反应性降低),显著增加脂多糖和单链RNA诱导的肿瘤坏死因子α和白细胞介素6分泌。以往研究表明,免疫抑制性细胞因子白细胞介素10水平在老年人群中升高;此外,白细胞介素10可加速成熟树突状细胞的凋亡,从而可能导致与年龄增长相关的免疫功能下降。由于树突状细胞细胞是T淋巴细胞和B淋巴细胞的重要调节因子,并且T细胞和B细胞衰老与年龄相关性骨质流失密切相关,因此,树突状细胞细胞衰老也在骨衰老中发挥作用,其机制有待进一步深究。
 
自然杀伤细胞来源于骨髓,是固有免疫和适应性免疫的桥梁。随着年龄的增长,自然杀伤细胞的杀伤能力和细胞因子产生能力显著降低。研究表明,随着年龄的增长,所有性别人群的淋巴细胞总数均显著减少,而自然杀伤细胞总数显著增加且以CD56dim细胞为主,自然杀伤细胞被 Th细胞产生的白细胞介素2激活,随着年龄的增长,白细胞介素2分泌水平降低,自然杀伤细胞的反应性也降低。
 
出自《免疫微环境与骨衰老的相互作用及治疗策略》作者:王建旭,董恣豪,黄子帅。