ｍｉＲ－２１－３ｐ在ＤＲ中通过调节ＨＩＦ－１α和ＶＥＧＦ表达来促进血管生成，而ｍｉＲ－３０ｂ－５ｐ则直接促进内皮细胞的迁移和管状结构形成。ｍｉＲ－１５０－５ｐ在ＤＲ患者中的表达降低，可能通过靶向ＩＴＧＡ６与ＨＩＦ－１α，从而在病理性血管生成中起到抑制作用。Ｙｕ等发现ＰＤＲ患者血浆外泌体中的ｍｉＲ－４３１－５ｐ表达水平是健康对照组的２倍，推测ｍｉＲ－４３１－５ｐ可能参与了ＰＤＲ的发展。Ｔａｏ等在对外泌体１０５９个ｍｉＲＮＡ分析中，发现了１８个上调的外泌体ｍｉＲＮＡ。其中ｍｉＲＮＡ－３９７６的过度表达导致ＲＧＣ－５细胞凋亡增加，并间接减少了ＮＦＫＢ１的丰度。
 

Ｚｈａｎｇ等探究了与内皮功能障碍相关的ｍｉＲＮＡ，发现糖尿病患者血清衍生的外泌体中ｍｉＲ－２６ｂ－５ｐ略有上调。Ｗａｎｇ等通过ＰＤＲ小鼠模型发现ｍｉＲ－３０ｂ在视网膜组织中表达上调，ｍｉＲ－３０ｂ在外泌体中富集，外泌体可能将ｍｉＲ－３０ｂ传递给视网膜微血管内皮细胞发挥促进血管生成的作用。对来自玻璃体液中的外泌体ｍｉｃＲＮＡ‘Ａｇｎｉｅｓｚｋａ等对外泌体ｍｉＲＮＡ表达谱进行了研究发现，ｍｉＲ－１２５ａ－５ｐ和ｍｉＲ－１２５ｂ－５ｐ在ＰＤＲ患者中的表达显著下调，可能是因为ｍｉＲ－１２５家族在调节血管生成和ＶＥＧＦ信号通路中起作用。
 

出自《外泌体在糖尿病视网膜病变诊断和治疗中的研究进展》作者:董松果,宋春艳,侯小凤.