BMP1是miR-29b-3p的靶向mRNA2025-02-27 08:52:22
Wang等的研究结果进一步证实MEG3的过表达下调了miR-21-5p的表达，上调了SOD3和COL2A1的表达，表明lncRNAMEG3可能靶向miR-21-5p/SOD3轴以诱导hBMSCs的骨形成。目前，MEG3已被证明充当ceRNA参与多种间充质干细胞的骨形成、代谢以及再生的调节，它的失调与骨肿瘤、关节退化、骨质疏松症和类风湿性关节炎等骨病密切相关，但关于MEG3靶向miRNA调控BMSCs分化方向的研究仍然较少，要明确其在慢性骨病中的分化机制还需进一步开展更多的研究，NEAT1是一种形成特定核结构所必需的高丰度且稳定的非编码RNA，已被证明参与许多细胞的基本功能。Zhang等的结果证明BMP1是miR-29b-3p的靶向mRNA。此外，lncRNANEAT1通过发挥ceRNA功能，调节miR29b-3p/BMP1轴以此促进hBMSCs的成骨分化。然而，另一项研究却指出在老年BMSCs中，NEAT1通过海绵作用miR-27b-3p促进破骨细胞分化和成脂分化，抑制成骨分化从而加速骨骼老化，其机制可能是NEAT1通过损害线粒体功能及线粒体多能性来调控骨骼老化过程中BMSCs的谱系变化。最近，Zhu等发现了一种新的ceRNA途径即NEAT1/miR-339-5p/SPI1，可能以正反馈的方式来抑制hBMSC的成骨分化，其具体机制有待深入研究。NEAT1对BMSCs的成骨分化究竟是以促进为主还是以抑制为主，后续需要通过大量的体内外实验来进一步验证。
出自《骨髓间充质干细胞成骨分化中ceRNA网络调控机制的研究进展》作者:夏楉榴，刘仕卿，孟祥睿.
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