KAMINOGO等在小鼠药物相关性颌骨坏死体内模型中应用牙髓干细胞条件培养基治疗，发现牙槽窝周围组织中成骨相关分子（如成骨细胞特异性转录因子Osterix、Runt相关转录因子2、骨形态发生蛋白2和碱性磷酸酶）的表达增强，牙槽窝内编织骨形成增多；同时，在药物相关性颌骨坏死模型中受到抑制的Wnt信号分子表达得到了改善，如Wnt10b，这可能是牙髓干细胞条件培养基促进药物相关性颌骨坏死成骨的分子机制之一。NOVELLO等评估牙周韧带干细胞条件培养基对成骨细胞的影响，将牙周韧带干细胞条件培养基添加到Saos-2细胞（人成骨肉瘤细胞）中，发现Saos-2细胞增殖能力增强，且一些成骨细胞分化标志物（Ⅰ型胶原、Runt相关转录因子2）的表达增加。
 

除了对成骨的直接作用，牙源性间充质干细胞条件培养基还含有破骨细胞的抑制因子，如骨保护素，间接对成骨或骨修复产生有利作用。骨保护素是公认的破骨细胞抑制剂，能够抑制破骨细胞分化。一项研究表明，重组骨保护素通过降低RAW264.7细胞中破骨细胞分化标志物活化T-细胞核因子1、组织蛋白酶K、抗酒石酸酸性磷酸酶、核因子κB受体激活因子和基质金属蛋白酶9的表达，抑制破骨细胞分化。
 

出自《牙源性间充质干细胞分泌生物活性物质用于骨修复的治疗潜力》作者:张钊伟，陈欧子乐，白明茹.