当前位置:首页 > 新闻中心 > 行业资讯 > >

分子水平下的神经退行性疾病研究2025-04-14 08:36:54

NDD主要表现为神经元的退化或丧失,从而导致多种神经、精神问题。根据神经变性的生理学位置如锥体外系反应、额颞叶变性或脊髓小脑变性,原发性分子异常如β-淀粉样蛋白、朊蛋白、微管相关蛋白、α-突触核蛋白,或主要临床特征如帕金森病、运动神经元障碍或痴呆等,NDD包括阿尔茨海默病、帕金森病、肌萎缩侧索硬化症以及亨廷顿病等。

阿尔茨海默病是导致老年人记忆力、认知能力和行为模式下降甚至痴呆的主要因素,其特征是大脑中异常蛋白聚集包括β-淀粉样蛋白的累积。目前尚无有效的阿尔茨海默病治疗方法,胆碱酯酶抑制剂和美金刚等药物可缓解症状并减缓认知能力下降。帕金森病是由于大脑黑质中产生多巴胺的神经元逐渐恶化而引起运动功能进行性下降。多巴胺是一种神经递质,参与调节和协调肌肉的精确运动,左旋多巴作为多巴胺的替代药物,通常用于缓解运动症状。此外,治疗药物还包括多巴胺补充药物,如多巴胺激动剂和单胺氧化酶-B抑制剂。
 
肌萎缩侧索硬化症主要特征是大脑和脊髓中的神经细胞逐渐恶化,进而导致运动神经元退化,使大脑启动和调节肌肉动作的能力减弱。利鲁唑是一种FDA批准的通过减轻对运动神经元的伤害来减缓肌萎缩侧索硬化症的药物。亨廷顿病是由于亨廷顿基因HTT基因突变引起的一种遗传性和进展性的神经系统疾病。这种基因突变使得大脑特定区域恶化,导致患者身体、认知和精神出现问题。目前临床上采用的NDD治疗药物多为缓解患者症状,但是由于存在血脑屏障和药物不良反应,导致药物生物利用度低,使患者生存率降低。除了传统的药物疗法,近来也有一些采用生物材料等新技术在分子检测、靶向药物递送和疾病诊断方面具有潜力的研究报道。
 
出自《高压氧疗法对神经退行性疾病的作用机制及应用研究进展》作者:王芳芳,王楠,袁恒荣.