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低强度脉冲超声介导的巨噬细胞极化在骨再生中的作用研究2025-05-19 08:28:12

Chen等证明LIPUS上调了整联蛋白α8的基因表达,并通过激活粘着斑激酶-细胞外调节蛋白激酶1/2信号通路在体内、体外促进BMSCs的迁移。Matsumoto等证明LIPUS通过激活初级纤毛介导的音猬因子信号通路信号通路刺激MC3T3-E1细胞成骨分化。同时,血管生成在骨形成初期的血管化过程中至关重要。

Kang等研究发现LIPUS能够显著提高人脂肪源性干细胞与人脐静脉内皮细胞共培养系统中血管内皮钙粘蛋白mRNA的表达水平,并且有效促进体内外的血管生成。此外,Liu等研究也进一步证实了LIPUS能够有效促进与成骨细胞外泌体共培养的内皮细胞增殖以及血管生成。这些研究成果都提示LIPUS可促进血管化。
 
此外,巨噬细胞等免疫细胞也深度参与了骨代谢。巨噬细胞与成骨细胞毗邻并支持骨形成,并在骨微环境中转换极化状态参与炎症和骨组织修复过程。LIPUS调节巨噬细胞参与骨代谢的作用主要在抑炎和促进巨噬细胞极化两方面。有研究显示LIPUS通过上调巨噬细胞的自噬水平抑制白细胞介素-1β的产生而改善骨关节炎。另一方面,有研究显示在LIPUS刺激下,植入小鼠皮下的支架材料周围观察到更高比例的CD206+的M2型巨噬细胞,伴随骨形成的增加。同时还有研究显示,LIPUS处理组骨骼肌挫伤小鼠显示出M1巨噬细胞的清除和M2型的增加,其机制与Wnt通路有关。上述研究都证明,LIPUS调节巨噬细胞的能力在骨再生以及促进种植体骨结合领域有广阔的应用前景。本文总结了LIPUS调节主要骨生成相关细胞的可能作用机制,未来需进一步深入探究其具体的信号转导机制。
 
出自《低强度脉冲超声促进牙种植体骨结合的研究进展》 作者:张昕宇,瞿方,胥春.