如果没有SCAP的存在，牙根就会停止发育。SCAP处于相对早期的发育阶段，可能较DPSC具有更大的牙本质和神经组织再生能力。在牙髓组织再生中，SCAP是发挥修复和再生作用的主要祖细胞来源。Yi等使用一组被命名为GENtonikde的小分子混合物来诱导SCAP转化为内皮细胞，结果发现诱导8d后，内皮特异性标志物CD31和血管内皮生长因子受体-2的表达明显增强，提示在基础培养基中添加小分子混合物可驱动SCAP的内皮分化。
 

DPSC可以从拔除的第三磨牙中获取，来源广泛，采购过程中涉及的伦理问题较少，而且冷冻保存后DPSC的干细胞活性、增殖和分化能力不会受到影响，优点较多。研究表明DPSC衍生的ECM具有骨诱导性，提示细胞衍生的ECM可以进一步用于矿化组织的组织工程。2006年Huang等的研究发现将DPSC与牙齿切片或支架材料进行体内移植，DPSC可以分化为成牙本质细胞，并可进一步形成牙髓-牙本质复合体。其他研究也表明DPSC是牙髓组织再生最有潜力的干细胞之一，但仅含DPSC结构的构建体在植入根管后，无法形成具有完整根长的牙髓样组织，提示DPSC很难从小的根管孔诱导血管，使用无预血管化的支架可能效率低下。
 

出自《基于支架的牙髓组织预血管化技术的研究进展》 作者:李甜,李丽洁.