问：阻断补体活化是什么呢？2025-09-22 08:55:45
答：视网膜内小胶质细胞能够合成和释放多种补体因子（如Ｃ１ｑ、Ｃ３和ＣＦＢ和ＣＦＨ等）,而补体系统的异常活化与视网膜的损伤和ＡＭＤ进展密切相关。补体异常活化会引发局部的炎症反应,导致ＲＰＥ功能障碍,影响其清除代谢废物能力,从而促进玻璃膜疣的形成;产生的膜攻击复合物也能够直接导致ＲＰＥ细胞和光感受器细胞的死亡。因此,阻断补体活化已成为治疗干性ＡＭＤ热点方向。目前,ＳＹＦＯＶＲＥ（ｐｅｇｃｅｔａｃｏｐｌａｎ,Ｃ３抑制剂）和Ｚｉｍｕｒａ （Ａｖａｃｉｎｃａｐｔａｄ ｐｅｇｏｌ,Ｃ５抑制剂）已被美国食品药品监督管理局批准用于治疗ＡＭＤ相关的地图萎缩。出自《小胶质细胞在年龄相关性黄斑变性中的功能转化及靶向治疗进展》作者何琛,李炜,窦晓燕。
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