在脓毒症动物模型研究中发现，ＭＳＣ治疗可以减少中性粒细胞侵袭性酶和氧自由基的生成，减少宿主损伤，同时增强中性粒细胞介导的吞噬作用，使其在清除细菌方面更有活力，维持其杀菌能力。巨噬细胞在病原体刺激情况下能分化成 Ｍ１型和 Ｍ２型２种巨噬细胞。Ｍ１型巨噬细胞能促进炎症因子产生，在吞噬和杀死病原体方面起关键作用。Ｍ２型巨噬细胞则在死亡 ／损伤宿主细胞的清除和组织修复中发挥着重要作用。ＭＳＣ对巨噬细胞的关键作用是诱导巨噬细胞分化成Ｍ２型，增强巨噬细胞的吞噬活性和损伤修复的能力。在小鼠脓毒症模型中发现，ＭＳＣ通过分泌前列腺素E２，将巨噬细胞诱导分化为Ｍ２型。同时前列腺素Ｅ２可以促进巨噬细胞产生抗炎因子ＩＬ１０，减少中性粒细胞诱导的器官损伤，以此来改善器官功能。
 

出自《间充质干细胞在脓毒症治疗中的探索及机制》作者吴振平,张文苑,沈佳聪。