问：细胞因子对BMSCs分化的影响是怎样的呢?2022-07-11 17:03:20
答：TGF-β对BMSCs的诱导分化存在浓度依赖性，低浓度时促进细胞分裂增殖，高浓度时增殖减少、诱导分化作用增加。 血管内皮细胞生长因子是对骨的再生与重建具有重要的作用，能够促进成骨细胞的迁移和分化。VEGF与BMP-2的表达相互调节相互影响，联合应用生长因子对骨缺损修复具有协同调控的作用。碱性成纤维细胞生长因子是一种常用的促细胞分裂剂，是目前发现对BMSCs促分裂增殖能力最强的诱导剂，目前对bFGF介导细胞分裂增殖过程的分子生物学研究发现，其可能与BMP-2协同作用促进BMSCs的增殖并诱导成骨分化，有多种细胞因子共同参与，以自分泌或旁分泌形式介导胞内及胞外信号传导，促进成骨细胞成熟加快骨基质的矿化过程。EPHA2可通过增加RUNX2的表达促进BMSCs的成骨分化,如果RT-PCR检测EPHA2的动态变化显示随着BMSCs成骨分化数量的提高其表达水平也在提高。整合素是细胞间及细胞内信号传递的重要介质大,量的动物实验证明整合素具有促进BMSCs成骨分化及增殖的重要作用。在BMSCs分化研究中发现其在成骨分化与向脂肪细胞分化是竞争性调节，在正常生理条件下两种分化处于向成骨分化的平成状态。
三磷酸腺苷可使BMSCs成骨分化相关基因的表达增高，而且可抑制向脂肪分化的基因表达，可能与激活ERK1/2通路有关。双膦酸盐在临床中被用来治疗老年骨质疏松症的常用药。最近实验发现，药物浓度的不同对BMSCs的增殖与成骨分化具有较大的影响。低浓度时诱导成骨作用有所增强，但高浓度时抑制BMSCs的增殖及成骨分化，并展现出一定的细胞毒性促进成骨细胞凋亡，具体机制还需要进一步的研究证实。
出自《骨髓间充质干细胞联合3D生物打印技术治疗骨缺损的研究进展》作者袁宇，徐林.
