提高老年骨质疏松症患者BMSCs的成骨分化能力可以为骨骼微损伤修复，以及骨折预防提供一种新的治疗策略。正如上面所述，随着年龄增长，老年人的BMSCs的成骨分化能力受损，与年轻人相比，老年人血浆EVs中的半乳糖凝集素-3含量减少，抑制成骨分化。而幼鼠血清外泌体中，高表达的miRNA-19b-3p可以改善衰老BMSCs的成骨能力下降，并降低PTEN的表达。从干细胞条件培养基中分离出来的外泌体中，同样发现了丰富的抗衰老信号。
 

2021年，Lei等人研究发现，使用hUC-Exo孵育衰老BMSCs后，衰老BMSCsEV+中处于S期细胞的比例远远高于对照组，并且与剂量成正比；集落形成能力增强；衰老相关SA-β-Gal活性降低；白介素-6、白介素-8IL-8、单核细胞趋化蛋白质-1、H2AX 组蛋白异型的磷酸化形式等蛋白质丰度降低，且动物研究发现，衰老BMSCsEV+在体内具有更高的成骨能力糖尿病作为老年人中常见病，其炎症也是诱发骨质疏松的病因之一。过表达hADSCs中的miR-146a-Exo，发现 miR-146a-Exo对促炎因子具有抑制作用，并修复糖尿病导致的骨质疏松症大鼠的骨丢失。
 

出自《干细胞外泌体在衰老和衰老相关疾病中的作用》作者王建辉，吴东颖，郭小刚.