在bFGF诱导DPSCs神经向分化的过程中，主要是通过其特异性受体激活PI3K/ATK信号通路，从而调控细胞的增殖和分化过程。Zhang等在实验中将DPSCs在单独或联合含有NGF和bFGF的培养基中处理后进行分析检测神经干细胞标志物———巢蛋白、微管相关蛋白-2、βⅢ-微管蛋白和胶质纤维酸性蛋白的表达，结果表明，NGF或bFGF单独存在的培养实验中DPSCs均表达神经干细胞标志物，但与单独使用bFGF或NGF相比，bFGF和NGF协同促进DPSCs的神经向分化更具优越性，这说明NGF与bFGF均有利于DPSCs神经向分化。Tsutsui等认为DPSCs在NGF的诱导下具有修复脊髓损伤的潜力是由于NGF的表达影响了DPSCs分化为神经元细胞的能力。Zhang等采用静脉注射的方法将BDNF与DPSCs共同注入缺血性脑卒中的大鼠脑内，成功促进DPSCs神经向分化，发挥了神经保护作用，并且提高了细胞的存活率。总之，这些实验结果均可证明NTFs可以参与DPSCs神经向分化，调节神经元的可塑性以及神经细胞的生长和存活。
 

出自《神经营养素对牙髓干细胞神经向分化的影响》作者薛冰，席花蕾，姚丽红。