问：怎样原代培养牙龈成纤维细胞？2023-02-06 09:35:13
答：对获取组织进行原代培养，选择组织贴壁法，低糖DMEM培养液，在培养液中加入15％胎牛血清，使用磷酸盐缓冲液冲洗所得组织，取含高浓度双抗的低糖DMEM培养液，浸泡组织20min，取组织置于培养皿中，将组织上的残留血管、上皮组织去除，制成组织小块，移入培养瓶中，置于 37℃环境中，二氧化碳浓度为5％，4h后轻翻培养瓶，培养液每3d进行1次更换，每次更换注意没过组织，使用显微镜观察是否存在细胞移出情况。出自《牙龈成纤维细胞诱导分化神经细胞的可行性》作者石俊，关振群，王训霞。
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