鉴于磁共振是不太容易获得的技术，这种方法的使用可能会受到限制。QDs标记不出现光漂白和降解的问题，同时，近红外量子点的发射光谱位于近红外光区（700～900nm），减少来自组织的散射、吸收和自发荧光，因此，QDs成为细胞成像的传统荧光探针的潜在替代品已受到关注。QDs不能直接标记细胞，使用化学物质、阳离子脂质体、细胞穿透肽和抗体等方法可用于标记。其中，具有穿膜作用的肽段修饰的QDs能够实现对细胞快速有效地标记，如八精氨酸寡肽方便用于干细胞标记，因为细胞毒性低、操作简单、转导时间短，并且在细胞的复杂环境和各种生物条件下（包括细胞内pH值、温度和代谢活动的变化）都能保持强烈的荧光。
 

纳米颗粒进入细胞后，可以提供可追踪几代的强烈、稳定的荧光，并且不会传递到相邻细胞中。但是，纳米颗粒标记细胞法仍存在一些缺点，如干细胞的分裂会稀释细胞中纳米颗粒的浓度，这将影响长期观察效果，细胞死亡将导致纳米颗粒的分散。
 

出自《细胞治疗产品示踪技术研究进展》作者郝晓芳,耿兴超,黄瑛.