Ｚｈｅｎｇ等报道ＤＰＳＣｓ联合３Ｄ多孔壳聚糖支架在碱性成纤维细胞生长因子诱导下可向神经样分化，ＧＦＡＰ、中枢神经特异性蛋白Ｓ１００β和 β⁃Ⅲ微管蛋白水平显著升高。将ＤＰＳＣｓ应用于体内实验促使周围神经修复也见报道。Ｓａｅｚ等报道了ＤＰＳＣｓ在大鼠单侧面神经挤压伤模型应用，ＤＰＳＣｓ单次注射的治疗组在大鼠胡须运动的恢复上较对照组提前了近６７％，治疗组的大鼠面神经干的髓鞘的轴突和结构组织恢复数值也较对照组更好，并且在各项神经营养因子的表达检测中治疗组的数据也显著优于对照组。
 

这表明使用ＤＰＳＣｓ促进了面神经干损伤后再生，并为支持ＰＮＩ后的再生提供了一种替代方案。此外，Ｓａｎｅｎ等报道利用ＤＰＳＣｓ分化的施万样细胞作为种子细胞联合神经导管修复１５ｍｍ长间隙大鼠神经缺损，发现ＤＰＳＣｓ不仅通过促进神经突、有髓神经纤维的生长，还通过增强血管内皮细胞增殖、迁移和分化从而促进周围神经再生。值得一提的是，该研究采用了新型凝胶材料与ＤＰＳＣｓ构成复合体再移植入神经导管中的递送方式。以上研究报道均表明ＤＰＳＣｓ具有良好的多重分化潜能和良好的再生能力，是作为促进周围神经再生治疗的良好选择。
 

出自《牙源性干细胞在周围神经损伤再生中的研究进展》作者:刘思良，卜寿山.