iPSCs可进一步诱导为各种亚型的神经元，例如γ-氨基丁酸能中间神经元、多巴胺神经元、兴奋性神经元、运动神经元等。而iPSCs诱导移植物治疗SCI也显示出令人欣喜的效果，研究显示移植的iPSCs在SCI部位存活并分化为神经元和神经胶质，延伸出大量几乎贯穿大鼠整个中枢神经系统长度的轴突。iPSCs虽能一定程度上避免伦理问题与免疫排斥反应，具有巨大的临床转化价值，但其存活率低和致瘤性等问题仍待进一步解决。
 

上述多种类型干细胞可以通过原位注射、鞘内注射、静脉方式进行移植，都在一定程度上改善了SCI后的神经功能。根据最新的临床试验注册信息（截至2024年4月，www.ClinicalTrials.gov）显示，全球已经有63项涉及干细胞移植治疗SCI的临床试验注册，但还存在干细胞移植后命运和作用机制不明确、干细胞移植的最佳时间窗有待验证，以及如何提高安全性和有效性等问题，要实现从基础向临床地转化还需更进一步探索。
 

出自《干细胞疗法及神经调控技术在脊髓损伤中的研究进展》作者:张彩玲,兰月,马瑗锾.