问：什么是间充质干细胞？2024-09-02 10:11:08
答：MSC是一种多能基质细胞，可以分化为软骨细胞、成骨细胞、脂肪细胞和肌细胞。AS病理性新骨形成过程中炎症微环境及MSC功能异常占据重要地位，MSC功能异常可促进成骨细胞分化，进一步加速异位骨化过程。研究表明，AS患者MSCs合成和分泌的单核细胞趋化蛋白1可以激活细胞外信号调节激酶1/2通路，导致单核细胞迁移增加，M1巨噬细胞超极化，加剧炎症反应。IL-37显著增加成骨细胞特异性基因表达、矿物质沉积数量和ALP活性，激活磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B信号轴，促进MSC成骨分化能力。另外，AS患者MSCs成骨分化增强可诱导TNF-α介导的炎症反应；同时，高浓度TNF-α能够诱导AS患者MSCs成骨分化，从而加速AS病理性新骨形成。此外，IL-17能够下调AS患者MSCs中Dkk-1表达，激活Wnt/β-catenin信号通路，增加成骨细胞的活性和矿化能力，促进AS病理性成骨过程。Toll样受体在MSC介导的免疫调节功能中发挥着重要作用，其中激活TLR4可增强MSC的免疫调节功能，进一步诱导CD4+T细胞向Th17分化，促进AS的炎症反应。综上，AS发病过程中伴随着骨代谢失衡，免疫细胞分泌的免疫因子进一步加速骨代谢的紊乱。与此同时，骨细胞异常的功能亦能影响免疫细胞调节功能，免疫系统和骨骼系统的紊乱是AS发病机制的关键。
出自《强直性脊柱炎的骨免疫学机制及中医药治疗的研究进展》作者:杨娟娟，李浩林,王振东.
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