问：如何使用油红O染色检测细胞成脂分化能力2024-12-23 09:03:50
答：牙周膜干细胞去除培养液，加入40g/L多聚甲醛室温孵育30min，PBS冲洗3次后，采用60％异丙醇溶液平衡2次，每次5min，配置0.3％油红O染色液并过滤，37℃避光染色60min，用60％异丙醇溶液分化以停止染色，纯水洗净多余染料，显微镜下观察拍照，用ImageJ软件分析统计阳性染色面积。出自《促红细胞生成素及受体信号通路调控牙周膜干细胞成骨分化的机制》作者:孙峥，赵华.
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