问：hDPSC如何分离及培养？2025-06-23 09:29:54
答：选取本院口腔颌面外科根尖未发育完成的健康第三磨牙。用含有1％青霉素⁃链霉素的PBS冲洗，无菌条件下取出牙髓，超净台内在200μLα⁃MEM培养液中剪碎，加入500μL3mg/mLⅠ型胶原酶和200μL4mg/mL胰酶，在37℃、5％CO2条件下消化20min。加入完全培养液（含10％胎牛血清、1％青霉素⁃链霉素的α⁃MEM培养液）终止消化。牙髓组织悬液离心弃除上清后，加入5mL完全培养液，接种于培养瓶中，于37℃、5％CO2培养箱中培养，每3d换液。当细胞达到80％融合时，胰蛋白酶消化传代。本研究采用生长状态良好的第3代hDPSC。出自《黄芩苷激活自噬抑制炎症促进牙髓干细胞成牙/骨分化》 作者:崔闯，孙思怡，秦梓一.
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