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  • TLR4抑制BMSC的增殖和分化

    TLR4抑制BMSC的增殖和分化

    在OP进展过程中,SIRT3对破骨细胞线粒体活性和骨吸收至关重要,缺乏SIRT3破骨细胞的骨吸收能力降低。

    2024-12-16

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  • 线粒体功能障碍是OP的潜在因素

    线粒体功能障碍是OP的潜在因素

    TLRs是模式识别受体家族的成员,参与识别病原体感染反应中的病原体相关分子模式和损伤相关分子模式。

    2024-12-16

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  • 线粒体是DAMPs的一个重要来源

    线粒体是DAMPs的一个重要来源

    在成骨细胞分化过程中,锰超氧化物歧化酶被特异性诱导以消除过量的线粒体超氧化物和蛋白质氧化。

    2024-12-16

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  • 线粒体产生的ROS是OP发展的关键因素

    线粒体产生的ROS是OP发展的关键因素

    NFATc1通过直接调节mtDNA的表达来影响MSCs的成骨分化。

    2024-12-16

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  • 骨细胞线粒体激活了cgas介导的免疫原性

    骨细胞线粒体激活了cgas介导的免疫原性

    线粒体的损伤或功能异常导致eATP、线粒体源性损伤相关分子和损伤相关分子的释放。

    2024-12-16

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  • 细胞间通讯在生物学领域中具有至关重要的地位

    细胞间通讯在生物学领域中具有至关重要的地位

    骨质疏松症是一种慢性代谢性骨病,其发生主要由于成骨细胞和破骨细胞之间的活动失衡。

    2024-12-16

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  • CL2020对ALS治疗的有效性评估

    CL2020对ALS治疗的有效性评估

    5名肌萎缩侧索硬化症患者接受了CL2020的静脉注射(每月一次,共6剂,1 5×10⁷ 剂),多次使用未出现安全性问题。与给药前3个月相比,

    2024-12-16

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  • CL2020组与卒中的常见并发症有关

    CL2020组与卒中的常见并发症有关

    在心机梗死的临床试验中,3名急性ST段抬高型心肌梗死患者接受了经皮冠状动脉介入的 CL2020(1 5×107),在为期12周的安全性和有效性评估中,未发现药物不良反应。

    2024-12-06

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  • S1P-S1PR2信号通路是主要机制

    S1P-S1PR2信号通路是主要机制

    肺缺血再灌注损伤是指肺微循环出现障碍时,增加血流量虽可改善微循环,但可能加重肺功能障碍和结构损伤。

    2024-12-06

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  • Muse细胞的存活对FSGS小鼠的功能恢复至关重要

    Muse细胞的存活对FSGS小鼠的功能恢复至关重要

    第7周时的免疫组化和肾脏功能检测发现,在FSGS-SCID小鼠中,Muse细胞优先整合到受损的肾小球,并自发分化为足细胞(31%)、系膜细胞(13%)和内皮细胞(41%)

    2024-12-06

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