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  • 干细胞治疗脑卒中临床试验入选标准的科学制订

    干细胞治疗脑卒中临床试验入选标准的科学制订

    但非临床安全性研究也有其局限性,从非临床过渡到临床时仍有很多不确定性,仅依靠非临床安全性试验难以预测人体临床试验中出现的部分不良反应。

    2025-09-23

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  • 问:什么是中和小胶质细胞分泌的炎症因子?

    问:什么是中和小胶质细胞分泌的炎症因子?

    激活态小胶质细胞分泌的大量炎症因子,尤其是IL-1β和TNF-α,是引发视网膜退行性病变的重要原因。

    2025-09-22

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  • 问:什么是干细胞治疗?

    问:什么是干细胞治疗?

    目前,临床上无论是抑制小胶质细胞增殖活化的GCs,还是阻断小胶质细胞分泌炎症因子、补体或VEGF作用的生物制剂都仅能延缓AMD进展,无法逆转视功能损伤。

    2025-09-22

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  • 问:什么是抗血管新生?

    问:什么是抗血管新生?

    抗VEGF方案的出现为视网膜血管相关病变的治疗带来了革命性突破。小胶质细胞与视网膜内新生血管的形成密切相关,它是视网膜内VEGF的主要来源。

    2025-09-22

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  • 问:阻断补体活化是什么呢?

    问:阻断补体活化是什么呢?

    视网膜内小胶质细胞能够合成和释放多种补体因子(如C1q、C3和CFB和CFH等),而补体系统的异常活化与视网膜的损伤和AMD进展密切相关。

    2025-09-22

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  • 问:中和小胶质细胞分泌的炎症因子是什么?

    问:中和小胶质细胞分泌的炎症因子是什么?

    激活态小胶质细胞分泌的大量炎症因子,尤其是IL-1β和TNF-α,是引发视网膜退行性病变的重要原因。

    2025-09-22

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  • 问:靶向小胶质细胞的AMD治疗是怎样的?

    问:靶向小胶质细胞的AMD治疗是怎样的?

    目前,AMD的治疗手段有限,VEGF抑制方案或光动力学治疗通过抑制脉络膜血管生成,改善湿性AMD,但治疗后依然会出现进行性视力损失;

    2025-09-22

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  • 问:衰老小胶质细胞在AMD的作用是什么呢?

    问:衰老小胶质细胞在AMD的作用是什么呢?

    小胶质细胞是体内寿命最长的细胞类型之一。

    2025-09-22

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  • 问:什么是DNMTs作用?

    问:什么是DNMTs作用?

    答:DNA甲基化是调节基因表达过程中最重要的表观遗传修饰之一,这一过程是将一个甲基片段转移到胞嘧啶的5端上的反应,DNMTs是催化 DNA甲基化

    2025-09-22

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  • 问:细胞分裂过程中DNA甲基化信息的传递是怎样?

    问:细胞分裂过程中DNA甲基化信息的传递是怎样?

    研究表明,DNA半保留复制的方式导致DNA甲基化模式可以完整地复制到后代细胞中,即DNA甲基化修饰可能在细胞有丝分裂的S期进行完全复制。

    2025-09-22

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