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小分子ＩＢＥＴ１５１抑制Ｃ⁃ＭＹＣ表达
２０１０ 年，Ｔａｋａｙａｍａ等首次报道了利用人表皮成纤维细胞来源的ｈｉＰＳＣｓ利用饲养层细胞共培养体系诱导分化功能性血小板的成功案例。2023-10-13
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ＦＬＩ１是ＭＫｓ分化和血小板生成所必需的
近些年体细胞转分化技术得到了快速发展，通过控制特定转录因子的表达可将体细胞直接转分化为ＭＫｓ，从而有望提高体外血小板生成效率。2023-10-13
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ｉＰＳＣ是体外血小板生成的来源细胞
ｉＰＳＣｓ具有多向分化和自我更新的能力，能在体外无限增殖。2023-10-13
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成人血小板主要由骨髓中的巨核细胞释放
血小板是哺乳动物体内的无核小血细胞，主要参与调节凝血以防止出血，同时也在诸如免疫炎症反应在内的多种生理过程中发挥作用。2023-10-13
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纳米复合水凝胶是有前途的软骨修复组织工程材料
骨关节炎是中老年人群中高发的一种慢性进展性疾病，主要表现为关节软骨破坏的继发关节内炎症，临床上骨关节炎的早期多表现为弥漫的、大小深浅不一的软骨浅表缺损。2023-10-12
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清除SCs已经是治疗AD的热门方向
调节SIRTs表达，通过调控细胞线粒体的代谢延缓衰老的作用。2023-10-12
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RAPA治疗AD已在临床开展试验
SCs呈现轻微去极化的质膜和较高浓度的H＋，更容易受到CGs的作用。2023-10-12
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PI3K-AKT信号通路促进SCs凋亡
在快速老化SAMP10小鼠中，给予达沙替尼＋槲皮素治疗能明显减少SCs数量、抑制SASP分泌并改善模型小鼠的运动和认知功能。2023-10-12
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槲皮素能抑制炎性细胞因子合成和释放
SCs主要通过以下两种方式引起组织的慢性炎症。2023-10-12
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Aβ的聚集被认为是AD发病的重要触发因素
衰老的NSCs其增殖和产生新神经元的能力急剧下降，又无法被免疫系统清除，大量积累并形成了丰富的SASP。2023-10-12
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大会时间：2025/07/10
