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类器官培养中产生形态发生因子梯度
不仅如此，样品个体、批次之间在组织结构、细胞组成等方面存在较大的异质性，这也将影响实验的可重复性。2024-03-19
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体外3D培养提供了可靠的实验性依据
通过对生理微环境因素的精确时空控制，改变类器官培养体系中外源因子的组合模式和剂量，是构建不同类器官模型的基本思路。2024-03-19
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问：什么是多细胞共培养？
将人脐静脉内皮细胞与构成类器官的其他细胞共同培养是多种类器官血管化的常用手段之一。2024-03-18
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问：什么是微血管片段？
除了ECs外，其他类型的细胞，如平滑肌细胞、巨噬细胞、周细胞和其他免疫细胞也可以与ECs协同影响血管网络的形成和功能。2024-03-18
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问：什么是干细胞共分化？
类器官的传统培养主要依靠成体干细胞或多能干细胞在特定的三维微环境下自组织发育而来，其本身大多不具备血管化的结构。2024-03-18
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问：类器官体内再血管化是怎样的情况？
在这种策略中，类器官通常被移植到体内血管丰富的组织中，如肾、肺或脑。类器官可以直接移植到免疫缺陷动物体内，宿主血管出芽生长并迁移进入类器官。2024-03-18
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问：什么是微阵列制造？
微阵列制造技术的出现为解决目前血管化类器官难以批量生成的限制提供了解决办法。2024-03-18
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问：什么是静电纺丝？
静电纺丝作为一种传统的技术广泛应用于生物医学工程领域，原理是利用高压静电作用将聚合物溶液制备成连续纤维。2024-03-18
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问：什么是合成水凝胶材料？
为了解决天然水凝胶材料的局限性，合成水凝胶材料已成为培养血管化类器官的理想替代品。2024-03-18
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问：什么叫天然基质？
Matrigel主要取自Engelbreth-Holm-Swarm小鼠肉瘤，是一种溶解的基底膜提取物，含有层粘连蛋白、胶原、硫酸肝素蛋白多糖和各种与基质结合的生长因子。2024-03-18
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大会时间：2025/11/13
