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问：免疫荧光染色是怎样？
为检测JBMMSCs经低氧处理后，Hif-1α（或Ki67）的表达情况。将细胞爬片置于紫外灯下照射1h，随后将爬片放入24孔板内，以3×104 孔的浓度重悬细胞。2023-07-10
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问：细胞划痕迁移实验是怎样的呢？
答：将P3代JBMMSCs（5×104 孔）接种于24孔板进行划痕迁移实验；待细胞融合后，随机分为对照及低氧组，每组设3个复孔，使用200µ2023-07-10
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问：JBMMSCs低氧处理是怎样的呢？
答：采用化学模拟低氧的方式，在α-MEM完全培养基中加入50µM低氧模拟剂CoCl2，以达到模拟低氧的效果，用于后续实验。10细胞活力2023-07-10
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问：什么是成骨诱导分化？
取生长状态良好的P3代JMMSCs，以3×104 孔的细胞密度，接种于24孔板，随机分为成骨诱导组及对照组2023-07-10
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TLR同样广泛分布于成骨细胞
除了破骨细胞造成的骨质降解外，TLR2 4的激活还刺激骨关节炎患者关节软骨细胞中白细胞介素1和肿瘤坏死因子α等炎性细胞因子的产生。2023-07-10
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TLR2的信号传导促进了成骨细胞碱性磷酸酶的表达和矿化
脂多糖也具有较弱的促进间充质干细胞迁移运动的能力。TLR4的激活可能通过核因子κB信号通路导致成骨细胞活性降低，并促进其凋亡。2023-07-10
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TLR3的激活增加间充质干细胞表达抗炎因子
白细胞介素6和肿瘤坏死因子α可通过直接增强RANKL诱导的破骨细胞分化以及间接增强成骨细胞 基质细胞中RANKL和巨噬细胞集落刺激因子的表达来促进破骨形成。2023-07-10
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脂多糖促进了间充质干细胞的成骨分化
暴露于脂多糖的间充质干细胞表达了更高的Runt相关转录因子2和碱性磷酸酶mRNA，并且矿化沉积增加，证明脂多糖促进了间充质干细胞的成骨分化。2023-07-10
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TLR对成骨分化的抑制
有研究提及，对TLR2 4的刺激可以直接提高成熟破骨细胞的存活率。2023-07-10
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TLR促进巨噬细胞及破骨前体细胞分泌促破骨细胞因子
在骨髓细胞分化为骨髓来源巨噬细胞期间，TLR2 4配体通过髓样分化蛋白88依赖途径激活MEK JNK MAPK信号通路，增加RANK在骨髓干细胞中的表达，从而促进骨髓干细胞向破骨细胞的转变。2023-07-10
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大会时间：2025/07/10
