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外泌体与亨廷顿病、肌萎缩侧索硬化症的诊断
Ｒｅｅｄ等发现，在ＨＤ患者出现症状前，可以检测到外泌体中ｍｉＲ⁃１３５ｂ⁃３ｐ、ｍｉＲ⁃１４０⁃５ｐ等ｍｉＲ⁃ＮＡ水平显著升高。2025-02-11
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外泌体在ＰＤ早期诊断和监测中展现出广阔前景
Ｈａｄｉｓｕｒｙａ等利用尿液外泌体蛋白质组学和磷酸化蛋白质组学分析，成功鉴定和定量了数千种蛋白质和磷酸化蛋白质，并通过机器学习和生物信息学分析2025-02-11
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ＤＪ⁃１蛋白的突变型与早发型ＰＤ相关
目前，ＰＤ的诊断主要依赖于神经系统症状和大脑成像技术，但这些方法往往不够精确且诊断过程漫长2025-02-11
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外泌体参与神经细胞间的通讯
Ｗｅｓｔｅｒｇａｒｄ等发现部分ＤＰＲｓ可通过外泌体进入周围细胞，导致病理改变的扩散。2025-02-11
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外泌体具有促进ＨＤ病理扩散的潜力
研究显示，外泌体能够运输异常的ＨＴＴ蛋白及ＲＮＡ。2025-02-11
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ｍｉＲＮＡ在ＰＤ病程中扮演重要角色
自噬过程在清除错误折叠的α⁃ｓｙｎ中至关重要，但当溶酶体功能受损时，外泌体介导的α⁃ｓｙｎ释放和传播进一步增加。2025-02-11
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问：韩国治疗行业法规及监管是怎样的呢？
韩国食品和药物安全部（MFDS）根据《药事法》、《生物制品审查和授权条例》将细胞治疗产品作为生物制品或者医疗器械进行监管。2025-02-10
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问：日本治疗行业法规及监管是怎样的呢？
日本药品和医疗器械局和厚生劳动省根据《药品和医疗器械法》及《再生医学安全法》，将细胞治疗归为再生医疗产品或再生医疗技术进行监管。2025-02-10
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问：欧盟治疗行业法规及监管是怎样的呢？
细胞治疗产品被欧洲药品管理局定义为先进治疗药品，它是指为疾病或损伤提供突破性治疗机会的基于细胞、基因或组织的人用药品。2025-02-10
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问：美国治疗行业法规及监管是怎样的呢？
美国食品药品监督管理局将细胞治疗产品归为人类细胞组织类产品，包括细胞治疗、基因治疗产品及相关的器械。2025-02-10
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大会时间：2025/07/10
