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TLR同样广泛分布于成骨细胞
除了破骨细胞造成的骨质降解外，TLR2 4的激活还刺激骨关节炎患者关节软骨细胞中白细胞介素1和肿瘤坏死因子α等炎性细胞因子的产生。2023-07-10
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TLR2的信号传导促进了成骨细胞碱性磷酸酶的表达和矿化
脂多糖也具有较弱的促进间充质干细胞迁移运动的能力。TLR4的激活可能通过核因子κB信号通路导致成骨细胞活性降低，并促进其凋亡。2023-07-10
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TLR3的激活增加间充质干细胞表达抗炎因子
白细胞介素6和肿瘤坏死因子α可通过直接增强RANKL诱导的破骨细胞分化以及间接增强成骨细胞 基质细胞中RANKL和巨噬细胞集落刺激因子的表达来促进破骨形成。2023-07-10
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脂多糖促进了间充质干细胞的成骨分化
暴露于脂多糖的间充质干细胞表达了更高的Runt相关转录因子2和碱性磷酸酶mRNA，并且矿化沉积增加，证明脂多糖促进了间充质干细胞的成骨分化。2023-07-10
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TLR对成骨分化的抑制
有研究提及，对TLR2 4的刺激可以直接提高成熟破骨细胞的存活率。2023-07-10
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TLR促进巨噬细胞及破骨前体细胞分泌促破骨细胞因子
在骨髓细胞分化为骨髓来源巨噬细胞期间，TLR2 4配体通过髓样分化蛋白88依赖途径激活MEK JNK MAPK信号通路，增加RANK在骨髓干细胞中的表达，从而促进骨髓干细胞向破骨细胞的转变。2023-07-10
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Irf8是破骨细胞生成的关键负调节因子
牙龈卟啉单胞菌脂多糖曾被认为是TLR2受体的特异性配体，但目前认为，牙龈卟啉单胞菌脂多糖的受体同时包括TLR2和TLR4。2023-07-10
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TLR对破骨分化的抑制
脂多糖刺激对成骨系细胞TLR表达的影响尚存争议。2023-07-10
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TLR配体刺激可对TLR本身的表达造成影响
间充质干细胞及成骨细胞中TLR的表达水平因细胞来源、种属、分化程度不同有所差异。2023-07-07
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成骨细胞来源于具备多分化潜能的间充质干细胞
骨组织是一种坚硬的矿化结缔组织，始终处于破坏与重塑的动态平衡状态，称为骨平衡。2023-07-07
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大会时间：2025/11/13
