当前位置:首页 > 新闻中心 > >
  • 问:间充质干细胞如何为疾病的治疗提供了新方法?

    问:间充质干细胞如何为疾病的治疗提供了新方法?

    间充质干细胞是干细胞的一个研究分支,主要存在于结缔组织和器官间质中,以骨髓组织中含量最为丰富,是一类具有自我更新能力及多向分化潜能的成体干细胞。

    2022-01-05

    查看详细

  • 问:线性聚赖氨酸如何提高稳定性?

    问:线性聚赖氨酸如何提高稳定性?

    将外源性功能基因转染至靶组织以替代突变基因是目前颇具前景的治疗方法,理论上适用于各种突变类型的Duchenne型肌营养不良症。

    2022-01-05

    查看详细

  • 问:腺相关病毒介导的微小基因如何替代治疗?

    问:腺相关病毒介导的微小基因如何替代治疗?

    将外源性功能基因转染至靶组织以替代突变基因是目前颇具前景的治疗方法,理论上适用于各种突变类型的Duchenne型肌营养不良症。

    2022-01-05

    查看详细

  • 问:外显子跳跃药物的临床试验是怎样呢?

    问:外显子跳跃药物的临床试验是怎样呢?

    2007和2010年进行的细胞和动物实验结果显示,肽缀合的吗啉代寡聚物(PPMO)较PMO具有更强的稳定性和细胞内转导效率。

    2022-01-05

    查看详细

  • 蛋白质溶液的膜过滤的分类

    蛋白质溶液的膜过滤的分类

    蛋白质溶液的膜过滤主要有3大类,分别是除菌过滤、除病毒纳滤和超滤 渗滤。

    2022-01-05

    查看详细

  • 冻融是生物药生产中必须的过程

    冻融是生物药生产中必须的过程

    冻融是生物药生产中必须的过程,如在生产工艺不同步骤的等待过程,或变换厂区 转移等,也是原液长期保存的常用方法。

    2022-01-05

    查看详细

  • 细胞培养工艺影响其表达的蛋白质药物的稳定性

    细胞培养工艺影响其表达的蛋白质药物的稳定性

    微生物发酵 细胞培养工艺会影响其表达的蛋白质药物的稳定性,但关于生物药在微生物发酵 细胞培养过程中的稳定性研究报道不多,或说该问题还未受到足够的重视。

    2022-01-05

    查看详细

  • 生物药的制备工艺过程

    生物药的制备工艺过程

    生物药的制备工艺非常复杂,从其生物合成到最终分装成可临床使用的制剂通常需要经过生物合成(如微生物发酵 细胞培养)、原液纯化、精制(如色谱纯化、除病毒)和制剂工艺(如制剂配

    2022-01-05

    查看详细

  • 生物药的开发面临诸多技术挑战

    生物药的开发面临诸多技术挑战

    随着生物技术(如重组DNA技术、淋巴细胞杂交瘤技术、噬菌体展示技术)和人类基因组学的发展,生物技术药物(生物药)特别是单抗类生物药逐渐成为新药的研发主体。

    2022-01-05

    查看详细

  • 细胞治疗CMO/CDMO的评估难点

    细胞治疗CMO/CDMO的评估难点

    由于细胞治疗的特殊性与复杂性,其 CMO CDMO服务不仅需要先进的实验设备、全面的生产能力和相匹配的高级科研人才,还需要一套高容错率的质量控制系统。

    2022-01-05

    查看详细