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  • 衰老细胞与巨噬细胞通过分泌SASP相互作用

    衰老细胞与巨噬细胞通过分泌SASP相互作用

    衰老过程中巨噬细胞在骨髓中分泌颗粒钙蛋白,GCA与其受体丛蛋白B2结合后使FAK-SRC-YAP信号通路失活,改变BMSC成骨成脂分化命运。

    2024-10-23

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  • 电离辐射会诱导骨细胞衰老

    电离辐射会诱导骨细胞衰老

    DNA在细胞质中积累是导致细胞衰老的原因之一,脱氧核糖核酸酶=是催化DNA降解的关键酶,在病原体入侵过程中发挥重要作用。

    2024-10-23

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  • 骨细胞减少与骨祖细胞衰老密切相关

    骨细胞减少与骨祖细胞衰老密切相关

    在老化骨骼中分离出的原代骨细胞中,TNF、基质金属蛋白酶13、IL-17α、MMP3及IL-6等SASP因子随着细胞衰老显著增加,导致骨细胞功能下降。

    2024-10-23

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  • SASP因子与ROS共同抑制成骨分化

    SASP因子与ROS共同抑制成骨分化

    成骨分化能力下降还涉及IL-11基因转录受限,而机械应力能够使细胞内Ca2+水平上升,从而使AMP反应元件的结合蛋白CREB磷酸化。

    2024-10-23

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  • DNA损伤积累是引起细胞衰老的主要原因之一

    DNA损伤积累是引起细胞衰老的主要原因之一

    成骨细胞由MSC分化而来,是一种通过分泌碱性磷酸酶等多种细胞外基质蛋白来促进骨形成的细胞,参与骨的修复与重建过程,促进骨的生长发育。

    2024-10-22

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  • miRNA参与衰老MSC成脂分化的调控

    miRNA参与衰老MSC成脂分化的调控

    辐射等外源性因素也能诱发MSC衰老。辐射可导致小鼠骨细胞MLO-Y4活性降低并发生细胞凋亡,诱发细胞衰老及DNA损伤积累。

    2024-10-22

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  • MSC老化与多种因素相关

    MSC老化与多种因素相关

    与此同时,IL-1α和IL-8通过核因子 κB信号通路诱导早期MSC的衰老,且IL-1α和 IL-8的协同作用进一步加速早期MSC衰老。

    2024-10-22

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  • SASP对不同骨组织细胞的影响

    SASP对不同骨组织细胞的影响

    细胞衰老过程中会分泌促炎细胞因子、趋化因子等SASP,这些SASP因子通过调节组织环境、影响相邻细胞等途径诱发骨质疏松症等衰老相关疾病。

    2024-10-22

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  • BMSC衰老致使BMSC成骨与成脂分化失衡

    BMSC衰老致使BMSC成骨与成脂分化失衡

    在机体衰老过程中,细胞衰老被认为是细胞对外界和内部刺激的自然反应。

    2024-10-22

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  • SASP对成骨细胞等骨组织细胞的调控作用

    SASP对成骨细胞等骨组织细胞的调控作用

    随着年龄的增长,骨质疏松症等衰老相关疾病的发病率逐渐上升,已成为全球性的公共卫生难题。

    2024-10-22

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