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MSC-EVs调控细胞铁死亡对心肌I/R损伤的影响
Yue等的研究显示,GSDMD基因是miR-182-5p的直接作用靶标,BMSCs依赖于EVs中的miR-182-5p抑制心肌细胞GSDMD表达而发挥保护心肌细胞的作用。2024-01-30
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MSC-EVs调控细胞焦亡对心肌I/R损伤的影响
因此逆转心肌细胞凋亡和细胞肥大成为了减轻心肌I R损伤的有效协同策略。2024-01-30
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MSC-EVs在干预心肌I/R损伤中的研究进展
以中草药为代表的天然药物在治疗I R损伤引起的心血管疾病方面具有独特的优势,且既往已展现了较好的临床疗效。2024-01-30
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小分子发挥了细胞间信息传递因子的作用
缺血性心肌病是我国致死率最高的疾病,且随着人民生活水平的改善其的发病率仍在不断攀升。2024-01-30
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MSCs在OSAHS治疗应用于临床上面临诸多挑战
研究表明,MSCs基于其强大的组织再生、血管调节和免疫调节性,可以有效地减轻OSAHS诱导的血管损伤、炎症和纤维化。2024-01-30
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MSCs的抗纤维化作用
与此相一致的是MSCs分泌的基质衍生因子-1通过与内皮祖细胞上的CXCR4结合,增强EPCs向损伤部位迁移和招募,刺激血管形成。2024-01-29
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MSCs来源的胎盘生长因子与VEGF具有较高的氨基酸同源性
人们已经认识到MSCs生活在低氧环境,对缺氧有一定的抵抗力,缺氧诱发MSCs一种代偿机制,引发了细胞生存、增殖、分化和迁移能力的各种信号和代谢途径。2024-01-29
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OSAHS引发的缺氧增强了内皮细胞上黏附分子的表达
当MSCs来源的IL-1Ra与肺巨噬细胞上的IL-1 受体结合时,将受体辅助蛋白招募到内皮细胞上2024-01-29
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MSCs可以影响内源性成体干细胞的自噬
MSCs可以影响免疫细胞的自噬,降低它们的生存、增殖和功能,从而抑制炎症。2024-01-29
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MSCs是目前研究最广泛的干细胞
睡眠片段化和间歇性缺氧驱动的交感神经激活可加重左室舒张功能障碍,左室充盈压升高和睡眠中低氧血症介导的血管收缩增加肺动脉压力。2024-01-29
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