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衰老相关的ＤＮＡ甲基化改变参与调节端粒功能障碍
表观遗传调节在终末分化细胞和干细胞中发挥重要作用，其方式是通过ＤＮＡ甲基化改变、组蛋白修饰变化以及表观遗传学和代谢在细胞老化中起协同作用。2023-12-12
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微生物疗法成为一个潜在的衰老干预方式
代谢程序影响干细胞衰老的机制十分重要，根据该机制可制定衰老干细胞功能障碍引起年龄相关退行性疾病的干预策略。2023-12-08
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氧化还原反应在活化的干细胞中更为重要
衰老细胞改变包括形态转换、衰老相关分泌表型释放和细胞器功能障碍，这些改变以一种相对低复制的状态存在。2023-12-08
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线粒体功能障碍导致的ＡＴＰ生成减少
衰老是一个非常复杂但具有可塑性的过程，可通过遗传学、药理学和非药理学的方法来调控衰老的分子途径，以改善模式生物包括人类的健康和延长寿命。2023-12-08
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多药联合应用是克服耐药常用的有效选择
寻找特异性抑制ＢＣＬ⁃２蛋白，但对ＢＣＬ⁃ＸＬ蛋白无抑制作用的高选择性ＢＣＬ⁃２抑制剂则成为打通ＣＬＬ治疗通路的最后手段。2023-12-08
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ＢＣＬ⁃２家族是人体内细胞凋亡过程中的重要调节因子
ＰＩ３Ｋ抑制剂艾代拉利司（ＰＩ３Ｋδ亚型抑制剂）联合利妥昔单抗和杜韦利西布（ＰＩ３Ｋδ／λ亚型的抑制剂）已获批用于复发／难治ＣＬＬ。2023-12-08
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治疗过程中的耐受性是影响患者治疗的重要因素
泽布替尼组的房颤／房扑累积发生率较低（５．２％ｖｓ１３．３％）。2023-12-08
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二代ＢＴＫ抑制剂有更好的安全性
第二代ＢＴＫ抑制剂阿卡替尼及泽布替尼与传统ＢＴＫ抑制剂相比，提高了ＢＴＫ靶点的选择性。2023-12-08
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ＢＣＲ信号通路的靶向成为ＣＬＬ治疗的新方向
活化的ＢＣＲ信号通路的过程，一条是利用核因子⁃κＢ途径，上游分子ＢＴＫ、下游的磷脂酶Ｃγ２及蛋白激酶Ｃ等可激活ＮＦ⁃κＢ、磷脂酰肌醇３⁃激酶等，2023-12-08
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单克隆抗体在临床上获得了广泛应用
对于新诊断的无症状患者，只有符合２０１８年ｉｗＣＬＬ共识指南启动治疗标准才应予以治疗。2023-12-07
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大会时间：2025/11/13
