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MSC-EXO的研究是一个热点领域
首次证明，源自MSCs分泌的外泌体的miR-135b通过降低PDCD4诱导的成骨细胞凋亡水平来减轻大鼠ONFH的严重程度。2023-10-31
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诱导多功能干细胞具有无限的增殖能力
脂肪组织来源的干细胞同样具有促进成骨和血管生成分化的能力，ASCs-exos可有效促进新生血管的生成及缺血性疾病中的细胞迁移。2023-10-31
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MSC-Exos具有对骨细胞增殖的促进作用
人脐带间充质干细胞已被用于多种疾病模型，据报道这些模型与血管生成有关。2023-10-30
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滑膜间充质干细胞来源的外泌体
Yang W等研究发现，BMSCs-exos中miR-100-5p的上调通过靶向骨形成蛋白2型受体和灭活BMPR2 Smad1信号通路来抑制BMSCs和人脐静脉内皮细胞的分化。2023-10-30
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骨髓间充质干细胞来源的外泌体的应用
Fang S等通过建立的细胞模型 ，并利用其探索负载tsRNA-10277的BMSC外泌体对成骨分化的影响发现。2023-10-30
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PRP可增强MSCs的成骨作用
骨髓间充质干细胞能够通过分化成各种间充质表型来增强组织再生，例如成骨细胞、软骨细胞和脂肪细胞。2023-10-30
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PRP防止SANFH中糖皮质激素诱导的细胞凋亡
糖皮质激素调节内质网应激以诱导细胞凋亡，因此若一种治疗可以通过介导ER凋亡来预防细胞凋亡，其可以逆转SANFH的进展。2023-10-30
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PRP加速SANFH中的血管生成和成骨相关因子的表达
SANFH的发病机制和病因尚未完全阐明，但脂肪沉积和血管压力增加，成骨活性降低成为主要原因。2023-10-30
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富血小板血浆治疗ONFH的三种机制
分泌途径已被广泛研究，不同来源的外泌体对其亲代细胞具有相似的作用。2023-10-30
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外泌体是来自内体途径的细胞外囊泡
激素性股骨头缺血性坏死是骨科中一种具有高致残率的慢性破坏性疾病，病理过程始于股骨头的负荷区域。2023-10-30
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大会时间：2026/09/03
