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  • MSC产品在体内的命运和行为

    MSC产品在体内的命运和行为

    非临床研究可以为产品应用于临床提供安全有效性证据。

    2025-01-20

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  • 效应T细胞被抑制是MSC最相关的作用机制

    效应T细胞被抑制是MSC最相关的作用机制

    体内外活性是产品成药的关键开发要素,但MSC作用机制复杂,体外生物学活性测定缺乏体内相关性和指示性。

    2025-01-20

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  • 内皮细胞的存在可能对骨分化具有一定的抑制作用

    内皮细胞的存在可能对骨分化具有一定的抑制作用

    对于不同工艺条件下生产的MSC治疗产品,应遵循具体问题具体分析的原则。

    2025-01-20

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  • 特异性地纯化靶细胞具有很大的挑战性

    特异性地纯化靶细胞具有很大的挑战性

    由于不同供体和组织来源MSC存在较大的变异性,产品开发和成药研究中应尽量减少或降低影响产品批间一致性的变量。

    2025-01-20

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  • CD146在脐带来源的MSC中高表达

    CD146在脐带来源的MSC中高表达

    MSC治疗产品的疗效因其供体来源的差异性,表现为生物学特性和功能存在较大的差异。

    2025-01-17

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  • MSC产品在免疫和炎症疾病治疗领域到达上市申请阶段

    MSC产品在免疫和炎症疾病治疗领域到达上市申请阶段

    目前可见研发和申报药品的MSC治疗产品,其MSC多为成体组织来源,包括脐带、脂肪、骨髓和胎盘等。

    2025-01-17

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  • MSC调节免疫反应的能力和特性

    MSC调节免疫反应的能力和特性

    有研究表明,来自所有组织毛细血管和微血管中培养的血管周细胞,其在黏附性、形态、表型、增殖率和发育潜力方面,与传统的MSC无差异。

    2025-01-17

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  • MSC治疗产品成药性相关研究进展

    MSC治疗产品成药性相关研究进展

    细胞治疗作为一种新兴的治疗手段,为许多复发难治性疾病提供了新的治疗机遇,其中间充质干细胞治疗是细胞治疗中应用较为广泛的疗法。

    2025-01-17

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  • 细胞因子增加了MUC2的基因表达水平

    细胞因子增加了MUC2的基因表达水平

    微生物及其代谢产物可以影响MUC2的合成与分泌,调节MUC2的生成。

    2025-01-17

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  • 儿茶素促进了肠道中MUC2的基因表达增加

    儿茶素促进了肠道中MUC2的基因表达增加

    由此可见,在动物饲粮中适当补充苏氨酸、赖氨酸、亮氨酸和精氨酸等氨基酸可以有效增加动物肠道杯状细胞的数量和MUC2的分泌。

    2025-01-17

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