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基因治疗疾病，是真正的“直奔”
基因治疗通过修复“问题”基因治疗疾病，是真正的“治本”，具有一次性治愈的可能。2021-12-20
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基因治疗的基本概念和发展历程
2020年10月7日，2020年诺贝尔化学奖授予两位女性科学家，以表彰其“发现了基因编辑技术中最有力的工具之一: CＲISPＲ Cas9 基因剪刀”。2021-12-17
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腺相关病毒基因载体在基因治疗中的挑战
AAV病毒最常用的两个包装系统为哺乳动物人胚胎肾细胞293（HEK29）包装系统和杆状病毒 Sf9系统。2021-12-17
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其他HF基因临床前研究新进展
在心脏基因治疗基础研究向临床转化的过程中,大型动物实验是验证其疗效和安全性的重要步骤。2021-12-17
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SDF-1基因的临床研究
由于SDF-1并非直接增强心肌细胞的收缩与舒张能力而达到改善心功能的作用。2021-12-17
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AC6治疗HF的临床研究
2016年Hammond等报道了将Ad5编码的AC6基因（Ad5 hAC6）通过冠状动脉内给药的方式注入HF患者（EF≤40％ ）的心肌细胞内。2021-12-17
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SERCA2a治疗HF的临床研究
CUPIDⅡb基于以上研究的基础, 对于AAV1 SERCA2a治疗方法又进行了Ⅱb期的临床研究,在该研究中治疗了243例中重度HF且反复住院或者近期住院的患者。2021-12-17
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HF基因治疗的临床试验
SDF-1属于趋化因子的一种,在多种损伤的组织中表达增高与周围组织形成浓度梯度,并与其受体CXCR4结合而调节组织的修复。2021-12-17
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HF治疗基因作用原理
在心肌细胞的收缩活动中,当心肌细胞去极化的时候,在动作电位的第二期心肌细胞膜表面的L型钙离子通道会开放使得钙离子内流,。2021-12-17
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抗TANK结合激酶1单克隆抗体
抗TANK结合激酶1,又称NF-κB激活激酶,是一种广泛表达色氨酸。2021-12-17
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大会时间：2025/07/10
