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干细胞生物学特性及其在组织稳态中的作用机制
干细胞是一种未分化的细胞，具有高度自我更新能力和多向分化潜能，是生物体内各类细胞的来源。2025-06-04
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外泌体在皮肤光老化治疗中的分子机制研究
外泌体是一种40～100nm的纳米级囊泡，由多种类型的细胞释放到细胞外空间，这种囊泡广泛分布于各种体液中。2025-06-04
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KMT2A重排AML治疗现状与未来发展方向
CAR-T细胞免疫疗法的毒性和显著的局限性促使人们研究其他免疫细胞作为CAR工程的潜在候选者。2025-06-04
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KMT2A重排AML治疗现状与未来发展方向
CAR-T细胞免疫疗法的毒性和显著的局限性促使人们研究其他免疫细胞作为CAR工程的潜在候选者。2025-06-03
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CAR-T细胞疗法治疗KMT2A重排AML的挑战与突破
近年来，肿瘤免疫治疗作为一种新兴的肿瘤治疗方式，正在飞速发展。肿瘤免疫治疗主要包括治疗性肿瘤疫苗、溶瘤病毒、细胞因子免疫疗法、免疫检查点抑制剂、细胞免疫疗法等。2025-06-03
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MT2A-r AML患者异基因移植的预后影响因素分析
HSCT是目前血液系统疾病治疗的重要手段，是诱导缓解后巩固治疗中的重要组成部分。2025-06-03
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KMT2A-r AML新型治疗靶点的研究进展与转化潜力
KMT2A融合蛋白和DOT1L之间的相互作用已被证明可以促进转录延伸和异常募集DOT1L至KMT2A融合蛋白靶基因，促进KMT2A-rAML发生发展。2025-06-03
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Menin抑制剂联合治疗策略在白血病中的协同机制
Wang等报道了ziftomenib最新临床试验结果，自2019年9月12日—2022年8月19日，共83例伴有KMT2A-r或NPM1-m的r rAML患者接受50~1000mgziftomenib治疗。2025-06-03
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Revumenib在KMT2A重排急性白血病中的临床突破
后来研究发现了一种新型的噻吩并嘧啶类小分子抑制剂，其具有良好的口服生物利用度和较强的靶标结合活性，被称为第2代Menin抑制剂。2025-06-03
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KMT2A重排急性髓系白血病的治疗困境与挑战
多项国内外研究显示KMT2A-rAML恶性程度高，对传统AML化疗方案DNR联合Ara-C“3+7“方案不敏感，缓解率低，复发率高。2025-06-03
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大会时间：2025/11/13
