英百瑞即将出展，与您相约11月北京细胞治疗与再生医学盛会2025-10-15 16:30:01
细胞免疫疗法面临
安全性和可及性挑战
细胞免疫疗法虽然有着广阔的发展前景，是人类对抗肿瘤等重大疾病的重要武器，但也面临着诸多困境。
2012年，CAR-T细胞疗法取得了重大突破，第一例患者被成功治愈，近些年，CAR-T细胞疗法也得到了快速发展。但 CAR-T 疗法复杂的制备工艺、需要个性化定制、制备周期长，对应的高成本严重阻碍了该疗法的可及性。另外，对实体瘤疗效有限、部分患者副作用严重也对CAR-T疗法的安全性和有效性提出了考验。
英百瑞：细胞治疗领域的“破局者”
从2016年开始，英百瑞聚焦于通用现货NK细胞治疗药物的开发及临床应用。以同源异体NK细胞为突破口，通过独创的抗体细胞偶联技术，使得经过“武装”的NK细胞（CAR-raNK®），在肿瘤治疗方面具备更高的安全性和更强的杀伤肿瘤细胞能力，能够更快速、更有效地识别并杀伤特定的靶向癌变细胞。
2024年开始，英百瑞进入2.0时代，产品线从肿瘤领域拓展到非肿瘤领域，tiNK®免疫驯化NK细胞开始应用到皮肤/自免疾病（如红斑狼疮、荨麻疹、银屑病）、呼吸系统疾病（肺结节）、中枢神经疾病（帕金森、老年痴呆）以及亚健康管理，疗效显著且安全。
英百瑞的通用现货型解决方案使得NK细胞治疗产品具备了大规模生产的潜能，是细胞疗法真正走向广泛临床应用的重要途径。
以突破性技术优势
推动行业标准化发展
•英百瑞的CAR-raNK®凭借“现货通用”、实体瘤突破潜力及安全性优势，有望成为继CAR-T后的下一代细胞治疗核心方向。
•安全性优势：英百瑞的抗体偶联技术，非基因编辑，非病毒载体，避免了其它免疫细胞治疗方案可能引发的细胞因子风暴和神经毒性的风险。
•广谱抗癌能力：通过偶联不同抗体，NK细胞可靶向多种肿瘤抗原，广泛适用于血液瘤与实体瘤。
•成本革命：通用现货产品可大幅降低治疗费用，NK 细胞疗法价格将降至 CAR-T的1/10。
英百瑞在细胞治疗领域的卓越成就，不仅为患者提供了创新的治疗方案，也为整个行业的发展做出了重要贡献。作为国家在NK细胞制剂的原料采集、制备放行、临床应用全链路的行业标准制定者，英百瑞推动了 NK 细胞治疗领域的规范化和标准化发展。
领跑NK细胞治疗赛道
为更多患者点亮生命希望
英百瑞的多个产品已进入临床试验阶段。就在（4月18日），英百瑞针对晚期实体肿瘤的全球首创IBR854细胞注射液的II期临床研究已经获得国家药品监督管理局（NMPA）的临床默示许可，即将开展II期临床试验。
全球首款针对急性髓系白血病的IBR733细胞注射液已完成三个剂量组爬坡试验，具有良好的安全性和有效性。针对晚期实体瘤的IBR822细胞注射液是英百瑞第三款CAR-NK药物已于2024年9月进入I期临床试验。IBR900是英百瑞第四款获得CDE临床默示许可的现货通用型NK细胞产品。
此外英百瑞还有多款在不同开发阶段的NK细胞产品。这些临床数据充分证明了英百瑞通用现货型细胞治疗产品的有效性和安全性，为众多患者带来了新的希望。
英百瑞以通用现货型产品为引领，展示了细胞治疗领域的巨大潜力和广阔前景。
英百瑞以技术突破与临床价值双轮驱动，正在改写细胞治疗的行业格局，为全球患者带来更可及、更高效的医疗解决方案。
