英百瑞邀您相约11月13-15日北京细胞生物产业大会2025-11-03 16:39:40
第十四届细胞生物产业大会暨第五届国际细胞治疗与再生医学展览会将于11月13-15日在中国国际展览中心（朝阳馆）举办， 本次展会将放眼全球，接轨国际细胞治疗与再生医学技术，凝聚共识，搭建一个全方位的产业合作交流窗口。推动实验室成果向临床应用转化。
英百瑞是一家临床阶段的创新型生物医药公司，是通用现货免疫驯化NK细胞的开拓者，致力于细胞领域的研发和临床应用，实现了ACC-NK™具有靶向作用的抗体偶联NK细胞、ATE-NK™抗体靶向强化NK细胞和tiNK®免疫驯化NK细胞在实体瘤和血液瘤、多种非肿瘤疾病的干预以及健康管理领域的全面应用。
英百瑞拥有NK细胞免疫驯化的尖端专利技术，全球超大规模的GMP生产制备中心。
是NK细胞制剂原料采集、制备放行、临床应用全链路的行业标准制定者，凭借着高科技、高效能、高质量成为国家新质生产力代表企业。
2016年开始，英百瑞聚焦当时全球尚无成药先例的NK细胞治疗领域，选择了一条独特的技术路线——非病毒载体、非基因编辑的基于抗体细胞偶联技术的通用现货型免疫驯化NK细胞疗法，这种方法既增强了NK细胞的杀伤活性，又实现了靶向治疗，规避了基因编辑带来的安全风险。
截至目前，产品已覆盖实体瘤、血液瘤、自身免疫性疾病、神经系统疾病、癌症预防以及健康管理。
目前已拥有16条产品管线，4条管线进入注册临床阶段，不管是临床项目的数量，还是临床项目的进度，在NK细胞领域，英百瑞都处于第一梯队。
目前，针对晚期实体肿瘤的全球首创靶向5T4靶点的ACC-NK854细胞注射液的II期临床研究已经获得国家药品监督管理局（NMPA）的临床默示许可，开始了II期临床试验。
全球首款针对急性髓系白血病靶向CD33-CLL1双靶点的ACC-NK733细胞注射液已完成三个剂量组爬坡试验，具有良好的安全性和有效性。
针对晚期实体瘤靶向Trop2靶点的ACC-NK822细胞注射液是英百瑞第三款抗体-NK细胞偶联药物，已于2024年9月进入I期临床试验，已完成三个剂量组爬坡试验。
tiNK900是英百瑞第四款获得CDE临床默示许可的现货通用型NK细胞产品，临床应用的主要目标人群为65岁以上B细胞淋巴瘤或者现有治疗不耐受和失败的肿瘤患者。
药监局官网可查
使用免疫细胞活力最佳的25岁左右供者的pbmc（外周血单核细胞）为原料，在GMP标准厂房中以药品级标准进行规模化生产制备，保障了细胞源头安全。
突破 “个性化定制”，支持同源异体使用，通过规模化生产，显著降低生产制备时间与成本，大大提高了技术的可及性，让更多人用得上，也能用得起。
2018年，英百瑞解决了NK细胞规模化扩增培养的世界难题，建立了自主知识产权的NK细胞扩增培养工艺，制定了产品工艺标准和质检标准。
英百瑞经过四次技术迭代，采用GMP标准化生产制备流程，建立起200升超大产能体系，单批次实现7000亿细胞量级，可稳定供应100人份以上使用。
通过抗体偶联技术(非病毒载体、非基因编辑)，抗体靶向特定的肿瘤抗原，从而能够快速、有效地识别并杀伤特定的靶向癌变细胞，并且能够避免对正常细胞的误伤，极大地减少治疗副作用。同时还能增强对细菌、病毒、突变细胞、衰老细胞的清除能力。
安全性高、靶点特异、效果突出
通过特殊因子激活和免疫驯化培养，模拟NK细胞在应激条件下的一种培养方法，采用高强度细胞因子，强化NK细胞的杀伤能力，就像把一个“特种兵新兵”训练成“特种兵兵王”，能够更加快速、有效地清除人体内的细菌、病毒、衰老细胞、突变细胞。
作为国内NK细胞免疫治疗领域的创新先锋，英百瑞凭借全球领先的通用现货免疫驯化NK细胞的技术优势，正加速推进NK细胞疗法在临床未满足的疾病治疗中的临床研究。目前已帮助众多肿瘤患者、自免疾病患者、神经系统疾病患者重启正常生活。
我们有理由相信，随着英百瑞通用现货免疫驯化NK细胞临床研究的进度加快，将给更多患者带来更加安全、有效、可控、可及的创新解决方案，让前沿的细胞治疗技术真正成为守护人类健康的“新利器”。
