针对CSC实时追踪困难的问题，分子成像技术正电子发射断层显像、磁共振成像、光学成像和多模态成像技术通过靶向CSCs特异性标志物，如CD133、CD44、K19，实现了非侵入性、高分辨率的体内监测。结合CSCs特异性探针，可实现非侵入性实时监测整合多种成像模态的优势，提高敏感性和特异性，这些技术在揭示CSCs生物学、评估治疗反应和预测预后方面具有巨大潜力。适合复杂生物学过程的综合分析。
 

ApDCs的体内稳定性差与递送效率低。适配体在体内的药代动力学特性（如半衰期、分布和清除）仍需优化。裸露的适配体易被核酸酶降解，且在肿瘤组织的渗透能力有限。此外，ApDCs的载药效率和药物释放控制机制尚未完全优化，可能导致药物过早释放或靶向递送不足。而针对ApDCs稳定性低递送效率低的问题，通过化学修饰或将ApDCs与纳米颗粒或细菌载体结合，可增强其体内稳定性和肿瘤靶向能力，这是一种潜在的解决方案。在人工智能驱动的新时代背景下，结合深度学习及机器学习是ApDCs研究的必然方向。CSCs的分子异质性是开发有效靶向疗法的重大挑战。
 

出自《肿瘤干细胞标志物及其适配体研究进展》 作者:潘尚阳，张文静，陈晓阳.