ciPSCs在犬疾病模型构建中的应用前景分析2025-08-06 08:40:51
此外,除日本外,全球均无法获得StemFit AK02N培养基。Kimura等进一步发现,将StemFlex或mTeSRPlus培养基与玻连蛋白或Geltrex两种基质层联合使用进行培养可维持ciPSCs且可减少培养基换液频率,减少工作量,降低生产成本,在世界范围内也更易获得以上培养基。但无论如何,StemFlex和mTeSRPlus培养基同StemFit一样均含有牛或人白蛋白,且均是为人iPSCs设计的专属培养基。因此,需要进一步了解有助于ciPSCs维持的关键因素和细胞内信号通路的机制,开发使用明确且无异源的成分、无饲养层细胞的ciPSCs培养系统,包括重编程和iPSCs维持阶段,实现自制的专用于ciPSCs的廉价培养基。含外源基因的iPSCs因存在较高的致瘤性,不宜直接用于体内,但因其具有自我更新能力且可维持亲本细胞的非整倍体核型,具有应用于疾病研究的潜在价值。在犬上,目前仅有1例研究报告了从患有轻度认知障碍的老年西高地犬上获得ciPSCs并将其诱导成神经祖细胞,在神经元分化培养基中培养一段时间后衍生出形态受损的神经元,说明犬体外脊髓损伤模型的初步建立;然而,由于外源基因的不完全沉默或再激活,不能获得成熟的神经元。虽然在转化神经学研究中使用犬模型仍存在挑战,但目前研究成果可用于研究犬特发性疾病模型中的早期脑细胞类型病理学,并有可能将研究结果外推到人类神经退行性疾病。
扩张型心肌病在人和犬中的疾病表型和进展表现相似,人DCM的遗传背景已被彻底地研究,但犬中仅发现少数候选基因与DCM相关。此外,使用iPSCs衍生的体外疾病模型已被广泛用于人类遗传性心肌病的研究,但尚未应用于犬遗传性心肌病的深入研究。因此,ciPSCs衍生的犬遗传性心肌病也是另一犬类疾病建模的研究方向。
出自《犬诱导多能干细胞的研究进展与应用前景》 作者:高佳璇,高晨,李雨珏。
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