近年来，MSC-Exos对AD病理机制的恢复已在一些动物实验中得到证实，如MSC-Exos通过清除异常蛋白质沉积、抗炎作用、免疫调节作用、促进神经系统修复、相关信号通路的调节等改善AD病理状态，并在一部分研究中发现MSC-Exos改善了AD模型动物的认知记忆能力。由此可见MSC-Exos对AD的作用受到越来越多的关注。因此，接下来本文将对MSC-Exos与AD相关病理机制进行具体联系，对MSC-Exos治疗AD的研究展开详细的论述。
 

β-淀粉样蛋白沉积是AD的重要病理特征之一，而过度磷酸化的Tau蛋白在细胞内聚集为神经纤维缠结，导致神经元正常功能受损。Tau蛋白是一种微管相关蛋白，在正常生理条件下稳定神经元微管；然而，在AD中，Tau蛋白被过度磷酸化，导致有毒聚集体沉积在神经元内。相关研究者评估MSC-Exos在调节Aβ和p-Tau水平以及细胞死亡程度的作用，结果显示间充质干细胞来源外泌体能够降低Aβ和p-Tau水平，减轻AD相关的病理沉积。DING等将人脐带间充质干细胞外泌体注射到AD小鼠模型的尾静脉中，发现MSC-Exos注射组小鼠的大脑皮层和海马区中Aβ斑块的数量显著低于对照组，且空间学习记忆能力得到明显改善。
 

出自《间充质干细胞外泌体与阿尔茨海默病研究进展》作者刘思睿 ，王亚东，陈祉伊。