角膜缘干细胞位于角膜缘基底区域，是维持CECs持续更新的关键成体干细胞。在前期的工作中，本课题组对LSCs开展了大量的实验研究，发现其特异性表达p63、ABCG2等角膜缘干细胞标志物及K3/K12和Cx43等角膜上皮标志物，这些表达为LSCs生物学特征的识别和研究提供了重要分子标记基础。基底层的LSCs分化为短暂扩增细胞，随后向角膜中央迁移并分化为终末上皮细胞，而周边LSCs则向角膜缘迁移以补充干细胞池；此过程确保新老细胞及时更替，维持角膜透明性与屏障功能。
 

LSCD是一种以角膜上皮结膜化为特征的眼表疾病，其发生是由于LSCs数量减少或功能下降，导致CECs稳态失衡。LSCD发病机理分为先天性和后天获得性两种；其中，先天性因素包括先天性无虹膜、角膜缘发育不良、多发性内分泌缺陷等；后天因素多由于化学损伤、眼表瘢痕化天疱疮、史蒂文斯-约翰逊综合征、中毒性表皮坏死松解症等引发的慢性炎症和纤维化微环境，造成LSCs凋亡、角膜新生血管化及持续性上皮缺损。
 

出自《间充质干细胞重建眼表及其免疫调节机制研究进展》作者张沛, 陈茜茜, 蒲玉歌。